gène de fusion MNX1/ETV6

Libellé préféré : gène de fusion MNX1/ETV6;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Un gène de fusion résultant d'une translocation chromosomique t (7 ; 12) (q36 ; p13) qui fusionne le premier exon du gène MNX1 avec l'exon 3 du gène ETV6. Cette aberration est associée à une leucémie aiguë myéloïde du nourrisson.;

Traductions automatiques par l'ANS : Gène de fusion MNX1 / ETV6; genre de fusion HLXB9 / ETV6; genre de fusion MNX1-ETV6; genre de fusion HLXB9-ETV6;

Détails

Identifiant d'origine

C105817;

CUI UMLS

C3828997;

Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Est lié au(x) biomarqueur(s) génétique(s)
- gène ETV6 [Concept NCIt]
- gène MNX1 [Concept NCIt]
Gène affecté par la(les) anomalie(s) moléculaire(s)
- translocation (7;12)(q36;p13) [Concept NCIt]
Gène impliqué par la pathogénèse de la(des) pathologie(s)
- leucémie aiguë myéloïde avec t(7;12)(q36;p13); HLXB9-ETV6 [Concept NCIt]
Gène relié à la(aux) pathologie(s)
- leucémie aiguë myéloïde avec t(7;12)(q36;p13); HLXB9-ETV6 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
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