leucémie aiguë myéloïde avec t(7;12)(q36;p13); HLXB9-ETV6

Libellé préféré : leucémie aiguë myéloïde avec t(7;12)(q36;p13); HLXB9-ETV6;

Synonymes NCIt : Leucémie aiguë myéloïde avec t (7 ; 12) (q36 ; p13) ; MNX1-ETV6;

Définition NCIt : Une leucémie myéloïde aiguë du nourrisson caractérisée par t (7 ; 12) (q36 ; p13) et la fusion du gène homéobox HLXB9 (MNX1) avec le gène ETV6.;

Détails

Identifiant d'origine

C122690;

CUI UMLS

C4055493;

A pour site(s) associé(s)
- Moëlle osseuse [Concept NCIt]
- système hématopoïétique et lymphatique [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- Moëlle osseuse [Concept NCIt]
- système hématopoïétique et lymphatique [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie du noyau dur des tumeurs du NCIt [Concept NCIt]
- terminologie en hématologie-oncologie pédiatrique [Concept NCIt]
- terminologie pédiatrique de la NICHD [Concept NCIt]
Pathogénèse de la pathologie impliquant les gènes
- gène de fusion MNX1/ETV6 [Concept NCIt]
Pathologie associée à(aux) anomalie(s) cytogénétique(s)
- translocation (7;12)(q36;p13) [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- Cellules malignes [Concept NCIt]
- cellule hématopoïétique ou lymphoïde néoplasique [Concept NCIt]
- cellule leucémique [Concept NCIt]
- cellule myéloïde néoplasique [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
- myéloblaste néoplasique [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- Cellule souche de la moelle osseuse [Concept NCIt]
- cellule hématopoïétique ou lymphoïde [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- tissu hématopoïétique [Concept NCIt]
- tissu hématopoïétique et lymphoïde [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- infiltrat cellulaire malin [Concept NCIt]
- lésion infantile [Concept NCIt]
- lésion survenue pendant l'enfance [Concept NCIt]
Pathologie excluant la présence des cellules anormales
- lymphoblaste atypique [Concept NCIt]
Pathologie exclue si la(les) cellule(s) d'origine est(sont) normale(s)
- Lymphocyte [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- aspect de croissance solide [Concept NCIt]
- infiltrat cellulaire bénin [Concept NCIt]
- évolution clinique chronique [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène de fusion MNX1/ETV6 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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