syndrome myélodysplasique lié à un agent alkylant

Libellé préféré : syndrome myélodysplasique lié à un agent alkylant;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Trouble observé à la suite d'une chimiothérapie anticancéreuse. Il s'agit de la cause la plus fréquente de syndromes myélodysplasiques liés à la thérapie. Il se manifeste habituellement plusieurs années après l'initiation d'une chimiothérapie simple ou multi-agent avec des alkylateurs. Le potentiel mutagène des agents alkylants est considéré comme l'âge et la combinaison de la dose. Les délétions des chromosomes 5 et 7 sont associées à une susceptibilité à ce trouble. Les signes cliniques peuvent inclure une fatigue, une dyspnée, des ecchymoses et de fréquentes infections. L'évolution clinique peut évoluer vers une insuffisance de la moelle osseuse ou une leucémie myéloïde aiguë réfractaire au traitement. Le pronostic est anormal avec une survie généralement inférieure à un an.;

Traductions automatiques par l'ANS : Syndrome myélodysplasique lié aux agents alkylants; syndrome myélodysplasique secondaire à une thérapie, avec agent alkylant; Syndrome myélodysplasique associé aux agents alkylants;

Détails

Identifiant d'origine

C7643;

CUI UMLS

C1332235;

A pour site(s) associé(s)
- Moëlle osseuse [Concept NCIt]
- système hématopoïétique et lymphatique [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- Moëlle osseuse [Concept NCIt]
- système hématopoïétique et lymphatique [Concept NCIt]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- syndrome myélodysplasique secondaire à une thérapie (anomalie morphologique) [Concept SNOMED CT inactif]
- syndrome myélodysplasique secondaire à une thérapie, SAI [Code d'extension CIM-11]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie GDC [Concept NCIt]
- terminologie du noyau dur des tumeurs du NCIt [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- Cellules malignes [Concept NCIt]
- cellule hématopoïétique ou lymphoïde néoplasique [Concept NCIt]
- cellule myéloïde néoplasique [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
- neutrophile avec hypogranularité cytoplasmique [Concept NCIt]
- neutrophile hypolobé [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- Cellule souche de la moelle osseuse [Concept NCIt]
- cellule hématopoïétique ou lymphoïde [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- tissu hématopoïétique [Concept NCIt]
- tissu hématopoïétique et lymphoïde [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- hématopoïèse inefficace [Concept NCIt]
- infiltrat cellulaire malin [Concept NCIt]
- lésion secondaire [Concept NCIt]
- myéloblastes sous les 20% des cellules nuclées de la moelle osseuse [Concept NCIt]
- myéloblastes sous les 20% des globules blancs sanguins périphériques [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- infiltrat cellulaire bénin [Concept NCIt]
Pathologie pouvant avoir pour pathologie(s) associée(s)
- anémie [Concept NCIt]
Pathologie pouvant entraîner
- Granulocytopénie [Concept NCIt]
- Thrombocytopénie [Concept NCIt]
- fibrose de la moelle osseuse [Concept NCIt]
- pancytopénie [Concept NCIt]
- présence de corps d'Auer [Concept NCIt]
- évolution clinique défavorable [Concept NCIt]
Pathologie pouvant présenter ces cellules anormales
- mégacaryocyte dysplasique [Concept NCIt]
Pathologie pouvant être associée à(aux) anomalie(s) cytogénétique(s)
- délétion du chromosome 5 [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 7 [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) chromosome(s)
- chromosome 5 [Concept NCIt]
- chromosome 7 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients