translocation (7;16)(q33;p11)

Libellé préféré : translocation (7;16)(q33;p11);

Synonymes NCIt : t (7 ; 16) (q33 ; p11);

Identifiant d'origine

C45206;

CUI UMLS

C4053812;

Anomalie cytogénétique impliquant le(s) chromosome(s)
- chromosome 16 [Concept NCIt]
- chromosome 7 [Concept NCIt]
Anomalie cytogénétique pouvant être associée à la(aux) pathologie(s)
- sarcome fibromyxoïde de bas grade [Concept NCIt]
- sarcome fibromyxoïde de bas grade avec rosettes géantes de collagène [Concept NCIt]
- sarcome fibromyxoïde de bas grade classique [Concept NCIt]
Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène CREB3L2 [Concept NCIt]
- gène FUS [Concept NCIt]
- gène de fusion FUS/CREB3L2 [Concept NCIt]
- gène de la famille FET [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]