sarcome fibromyxoïde de bas grade avec rosettes géantes de collagène

Libellé préféré : sarcome fibromyxoïde de bas grade avec rosettes géantes de collagène;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Le sarcome fibromyxoïde de bas grade se caractérise par la présence de rosettes proéminentes.;

Traductions automatiques par l'ANS : Tumeur hyalinisante à cellules fusiformes avec des rosettes géantes; Sarcome fibromyxoïde de bas grade avec rosettes collagènes géantes;

Détails

Identifiant d'origine

C45203;

CUI UMLS

C1708749;

A pour site(s) associé(s)
- tissu conjonctif ou tissu mou [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- Cellules malignes [Concept NCIt]
- cellule néoplasique du tissu conjonctif ou mou [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
- fibroblaste malin [Concept NCIt]
- fibroblaste malin de forme fusiforme [Concept NCIt]
- fibroblaste néoplasique [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- cellule des tissus mou ou conjonctif [Concept NCIt]
- fibroblaste [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- tissu conjonctif ou tissu mou [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- croissance en tourbillon [Concept NCIt]
- formation de rosette proéminente en collagène [Concept NCIt]
- infiltrat cellulaire malin [Concept NCIt]
- lésion de bas grade [Concept NCIt]
Pathologie exclue si la(les) cellule(s) d'origine est(sont) normale(s)
- cellule épithéliale [Concept NCIt]
- neurone, cellule neuroépithéliale, et cellule supportant le système nerveux [Concept NCIt]
Pathologie exclue si le(s) tissu(s) d'origine est(sont) normal(aux)
- tissu épithélial [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- inclusion éosinophilique intracytoplasmique [Concept NCIt]
- infiltrat cellulaire bénin [Concept NCIt]
- pléiomorphisme nucléaire [Concept NCIt]
- présence de filaments intermédiaires [Concept NCIt]
- évolution clInique indolente [Concept NCIt]
Pathologie pouvant entraîner
- atypie cellulaire légère [Concept NCIt]
- résultat clinique favorable [Concept NCIt]
Pathologie pouvant être associée à(aux) anomalie(s) cytogénétique(s)
- t(11;16)(p11;p11) [Concept NCIt]
- translocation (7;16)(q33;p11) [Concept NCIt]
- translocation chromosomique équilibrée [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène FUS [Concept NCIt]
- gène de fusion FUS/CREB3L1 [Concept NCIt]
- gène de fusion FUS/CREB3L2 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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