t(11;16)(p11;p11)

Libellé préféré : t(11;16)(p11;p11);

Synonyme CISMeF : translocation (11 ; 16) (p11 ; p11);

Définition NCIt : Une anomalie cytogénétique qui se rapporte à la translocation du bras court (p11) du chromosome 11 et du bras court (p11) du chromosome 16. Il en résulte une fusion FUS-CREB3L1.;

Détails

Identifiant d'origine

C121429;

CUI UMLS

C4053730;

Anomalie cytogénétique impliquant le(s) chromosome(s)
- chromosome 11 [Concept NCIt]
- chromosome 16 [Concept NCIt]
Anomalie cytogénétique pouvant être associée à la(aux) pathologie(s)
- sarcome fibromyxoïde de bas grade [Concept NCIt]
- sarcome fibromyxoïde de bas grade avec rosettes géantes de collagène [Concept NCIt]
- sarcome fibromyxoïde de bas grade classique [Concept NCIt]
Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène CREB3L1 [Concept NCIt]
- gène FUS [Concept NCIt]
- gène de fusion FUS/CREB3L1 [Concept NCIt]
- gène de la famille FET [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients