chromosome 16 - CISMeF

Libellé préféré : chromosome 16;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : La désignation pour chacun des membres de la seizième paire de chromosome autosomique humain. Le chromosome 16 correspond à environ 90 millions de paires de bases et représente un peu moins de 3 % de l'ADN total dans les cellules diploïdes normales.;

Traductions automatiques par l'ANS : chr16;

Détails

Identifiant d'origine

C13211;

CUI UMLS

C0008658;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Chromosome 16 [Thème RAMEAU]
- Chromosomes humains de la paire 16 [MeSH Concept]
- chromosomes humains de la paire 16 [Descripteur MeSH]
Chromosome impliqué par la(les) anomalie(s) cytogénétique(s)
- Inv(16) [Concept NCIt]
- Trisomie 16 [Concept NCIt]
- délétion (16q22) [Concept NCIt]
- délétion (16q23-24.2) [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 16 [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 16p [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 16q [Concept NCIt]
- délétion du gène FBXO31 [Concept NCIt]
- délétion hétérozygote d'HBA 3.7 kb [Concept NCIt]
- dérivation (1;16)(q10;p10) [Concept NCIt]
- gain du chromosome 16q [Concept NCIt]
- gain sur le chromosome 16 [Concept NCIt]
- inv(16)(p13.3;q24.3) [Concept NCIt]
- inversion (16)(p13.1q22) [Concept NCIt]
- monosomie 16 [Concept NCIt]
- réarrangement du gène CBFA2T3 [Concept NCIt]
- réarrangement du gène CBFB [Concept NCIt]
- réarrangement du gène CIITA [Concept NCIt]
- réarrangement du gène CREBBP [Concept NCIt]
- réarrangement du gène FUS [Concept NCIt]
- réarrangement du gène HBA [Concept NCIt]
- réarrangement du gène HERPUD1 [Concept NCIt]
- réarrangement du gène IL21R [Concept NCIt]
- réarrangement du gène MAF [Concept NCIt]
- réarrangement du gène MYH11 [Concept NCIt]
- réarrangement du gène TSC2 [Concept NCIt]
- réarrangement hétérozygote de l'anti-3.7 HBA [Concept NCIt]
- t(11;16)(p11;p11) [Concept NCIt]
- t(11;16)(q13;p11) [Concept NCIt]
- t(14;16)(q32;q23) [Concept NCIt]
- t(16;16) [Concept NCIt]
- t(16;21)(q24;q22) [Concept NCIt]
- t(1;16)(p34;p11) [Concept NCIt]
- t(2;16)(q35;p11) [Concept NCIt]
- t(8;16) [Concept NCIt]
- t(8;16)(p11.2;p13.3) [Concept NCIt]
- translocation (11;16)(q13;p13) [Concept NCIt]
- translocation (12;16)(q13;p11) [Concept NCIt]
- translocation (14;16) [Concept NCIt]
- translocation (16;16)(p13.1;q22) [Concept NCIt]
- translocation (16;17)(q22;p13) [Concept NCIt]
- translocation (16;21)(p11;q22) [Concept NCIt]
- translocation (7;16)(q33;p11) [Concept NCIt]
- translocation (8;16)(p11;p13) [Concept NCIt]
- translocation du gène FUS [Concept NCIt]
Chromosome relié à la(aux) pathologie(s)
- lipome pléomorphe [Concept NCIt]
- lipome pléomorphe / à cellules fusiformes [Concept NCIt]
- lipome pléomorphe de la peau [Concept NCIt]
- lipome pléomorphe/cellules fusiformes de la peau [Concept NCIt]
- lipome à cellules fusiformes [Concept NCIt]
- lipome à cellules fusiformes de la peau [Concept NCIt]
- sclérose tubéreuse, type 2 [Concept NCIt]
- syndrome de délétion chromosomique 16p11.2 [Concept NCIt]
- syndrome de délétion du chromosome 16p12.1 [Concept NCIt]
Contient la(les) structure(s) anatomique(s)
- 16p [Concept NCIt]
- 16q [Concept NCIt]
Structure anatomique faisant partie de
- chromatine [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- composant cellulaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients