délétion (16q22) - CISMeF

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CISMeF

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Délétion (16q22)Concept NCIt

Libellé préféré : délétion (16q22);

Traductions automatiques par l'ANS : Monosomie 16q22;

Détails

Identifiant d'origine

C36612;

CUI UMLS

C1515586;

Anomalie cytogénétique impliquant le(s) chromosome(s)
- chromosome 16 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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07/05/2024

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