translocation (16;17)(q22;p13)

Libellé préféré : translocation (16;17)(q22;p13);

Traductions automatiques par l'ANS : t (16 ; 17) (q22 ; p13);

Identifiant d'origine

C37200;

CUI UMLS

C1515726;

Anomalie cytogénétique impliquant le(s) chromosome(s)
- chromosome 16 [Concept NCIt]
- chromosome 17 [Concept NCIt]
Anomalie cytogénétique pouvant être associée à la(aux) pathologie(s)
- kyste anévrysmal de l'os [Concept NCIt]
- kyste anévrysmal de l'os de l'enfant [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]