chromosome 17 - CISMeF

Libellé préféré : chromosome 17;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : La désignation pour chaque membre de la dix-septième paire de chromosomes autosomiques humains. Le chromosome 17 représente plus de 81 millions de paires de bases et représente entre 2,5 et 3 % de l'ADN total dans les cellules diploïdes normales.;

Traductions automatiques par l'ANS : chr17;

Détails

Identifiant d'origine

C13212;

CUI UMLS

C0008659;

Chromosome impliqué par la(les) anomalie(s) cytogénétique(s)
- anomalie du chromosome 17 [Concept NCIt]
- anomalie du chromosome 17p [Concept NCIt]
- del(17p13.1) [Concept NCIt]
- duplication du tandem Exon 13 UBTF [Concept NCIt]
- délétion (17p13) [Concept NCIt]
- délétion (17q25) [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 17 [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 17p [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 17q [Concept NCIt]
- délétion du gène NF1 [Concept NCIt]
- délétion du gène SRSF2 [Concept NCIt]
- délétion du gène TP53 [Concept NCIt]
- gain chromosomique 17p [Concept NCIt]
- gain chromosomique 17q [Concept NCIt]
- gain chromosomique 17q22-q24 [Concept NCIt]
- gain sur le chromosome 17 [Concept NCIt]
- isochromosome 17q [Concept NCIt]
- monosomie 17 [Concept NCIt]
- polysomie 17 [Concept NCIt]
- réarrangement chromosomique de 17p11-13 [Concept NCIt]
- réarrangement du gène BRCA1 [Concept NCIt]
- réarrangement du gène CLTC [Concept NCIt]
- réarrangement du gène COL1A1 [Concept NCIt]
- réarrangement du gène ERBB2 [Concept NCIt]
- réarrangement du gène ETV4 [Concept NCIt]
- réarrangement du gène GAS7 [Concept NCIt]
- réarrangement du gène HLF [Concept NCIt]
- réarrangement du gène LASP1 [Concept NCIt]
- réarrangement du gène MLLT6 [Concept NCIt]
- réarrangement du gène MSI2 [Concept NCIt]
- réarrangement du gène NF1 [Concept NCIt]
- réarrangement du gène PER1 [Concept NCIt]
- réarrangement du gène RABEP1 [Concept NCIt]
- réarrangement du gène RARA [Concept NCIt]
- réarrangement du gène RNF213 [Concept NCIt]
- réarrangement du gène SEPTIN9 [Concept NCIt]
- réarrangement du gène TAF15 [Concept NCIt]
- réarrangement du gène UBTF [Concept NCIt]
- réarrangement du gène USP6 [Concept NCIt]
- t(10;17)(q22;p13) [Concept NCIt]
- t(11;17) [Concept NCIt]
- t(15;17) [Concept NCIt]
- t(17;19) [Concept NCIt]
- t(1;17)(q42.3;q21.2) [Concept NCIt]
- translocation (11;17)(q13;q11) [Concept NCIt]
- translocation (11;17)(q13;q21) [Concept NCIt]
- translocation (11;17)(q23;q12-21) [Concept NCIt]
- translocation (11;17)(q23;q21) [Concept NCIt]
- translocation (15;17)(q22;q12) [Concept NCIt]
- translocation (16;17)(q22;p13) [Concept NCIt]
- translocation (17;17)(q11;q11) [Concept NCIt]
- translocation (17;19)(q22;p13) [Concept NCIt]
- translocation (17;21)(q11;q22) [Concept NCIt]
- translocation (17;22)(q21;q12) [Concept NCIt]
- translocation (17;22)(q22;q13) [Concept NCIt]
- translocation (2;17)(p23;q23) [Concept NCIt]
- translocation (2;17)(p23;q35) [Concept NCIt]
- translocation (5;17)(q35;q12) [Concept NCIt]
- translocation (7;17)(p15;q21) [Concept NCIt]
- translocation (9;17)(q22;q11) [Concept NCIt]
- translocation (X;17)(p11.2;q25) [Concept NCIt]
- translocation du gène RARA [Concept NCIt]
- trisomie 17 [Concept NCIt]
- trisomies simultanées des chromosomes 4, 10 et 17 [Concept NCIt]
- tétrasomie 17 [Concept NCIt]
Chromosome relié à la(aux) pathologie(s)
- Neurofibromatose de type 1 (maladie de von Recklinghausen) [Concept NCIt]
- complexe de Carney [Concept NCIt]
- leucémie lymphocytaire aleucémique [Concept NCIt]
- leucémie lymphocytaire chronique cutané [Concept NCIt]
- leucémie lymphoïde chronique récidivante [Concept NCIt]
- leucémie lymphoïde chronique réfractaire [Concept NCIt]
- leucémie lymphoïde chronique stade 0 [Concept NCIt]
- manifestation splénique d'une leucémie lymphocytaire chronique [Concept NCIt]
- neurofibromatose de type 1 avec neurofibromes plexiformes symptomatiques, inopérables et et évolutifs [Concept NCIt]
- neurofibromatose de type 1 récidivante [Concept NCIt]
- neurofibromatose de type 1 réfractaire [Concept NCIt]
- syndrome de Miller-Dieker [Concept NCIt]
- syndrome de Potocki-Lupski [Concept NCIt]
- syndrome de Smith-Magenis [Concept NCIt]
- syndrome de délétion du chromosome 17q21 [Concept NCIt]
Contient la(les) structure(s) anatomique(s)
- 17p [Concept NCIt]
- 17q [Concept NCIt]
Structure anatomique faisant partie de
- chromatine [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- composant cellulaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients