Libellé préféré : gain sur le chromosome 17;
Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Une anomalie cytogénétique qui désigne le gain allélique de tout ou partie du chromosome
17.;
Traductions automatiques par l'ANS : Amplification du chromosome 17; Gain de chromosome 17;
Identifiant d'origine : C36466;
CUI UMLS : C1517392;
Anomalie cytogénétique impliquant le(s) chromosome(s)
Anomalie cytogénétique pouvant être associée à la(aux) pathologie(s)
Type(s) sémantique(s)