carcinome hypophysaire produisant de l'hormone de croissance

Libellé préféré : carcinome hypophysaire produisant de l'hormone de croissance;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'acromégalie peut être associée à un adénocarcinome hypophysaire rare, fonctionnel sur le plan hormonal ou non fonctionnel, qui produit de l'hormone de croissance. Il peut être associé à une acromégalie.;

Traductions automatiques par l'ANS : Carcinome hypophysaire à hormones de croissance; Tumeur maligne de l'hormone de croissance de l'hypophyse; Tumeur hypophysaire à hormones de croissance malignes; Carcinome hypophysaire secrétant des hormones de croissance; Tumeur des glandes hypophysaires productrices d'hormones de croissance maligne; Tumeur hypophysaire à hormone de croissance maligne; Tumeur à hormones de croissance maligne; Tumeur hypophysaire à hormones de croissance maligne; Somatotrophinome malin hypophysaire; Tumeur maligne secrétant des hormones de croissance hypophysaire; Tumeur hypophysaire secrétant l'hormone de croissance maligne; Somatotrophinome malin de la glande pituitaire; Tumeur maligne secrétant des hormones de croissance de l'hypophyse; Tumeur maligne à hormones de croissance de la glande pituitaire; Somatotrophinome hypophysaire malin; Tumeur hypophysaire à sécrétion d'hormones de croissance maligne;

Détails

Identifiant d'origine

C5963;

CUI UMLS

C1334587;

A pour site(s) primitif(s)
- lobe antérieur de la glande hypophysaire [Concept NCIt]
Alignements manuels NTBT (CISMeF)
- carcinome produisant une hormone [Disease (Nov.)]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie du noyau dur des tumeurs du NCIt [Concept NCIt]
N'a pas pour site(s) primitif(s)
- moelle spinale [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- Cellules malignes [Concept NCIt]
- cellule adénohypophysaire maligne [Concept NCIt]
- cellule adénohypophysaire néoplasique [Concept NCIt]
- cellule endocrine maligne [Concept NCIt]
- cellule endocrine néoplasique [Concept NCIt]
- cellule glandulaire néoplasique [Concept NCIt]
- cellule neuroendocrine néoplasique [Concept NCIt]
- cellule somatotrope maligne [Concept NCIt]
- cellule somatotrope néoplasique [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
- cellule épithéliale néoplasique [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- tissu glandulaire épithélial [Concept NCIt]
- tissu épithélial [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- composante carcinomateuse présente [Concept NCIt]
- différentiation neuroendocrine [Concept NCIt]
- infiltrat cellulaire malin [Concept NCIt]
- lésion invasive [Concept NCIt]
- lésion métastatique [Concept NCIt]
- lésion neuroendocrine bien différenciée [Concept NCIt]
- lésion rare [Concept NCIt]
- lésion secondaire [Concept NCIt]
Pathologie excluant la présence des cellules anormales
- cellule du muscle lisse néoplasique [Concept NCIt]
- cellule endothéliale néoplasique [Concept NCIt]
- cellule épidermoïde néoplasique [Concept NCIt]
- large cellule ostéoclastique géante [Concept NCIt]
Pathologie exclue si la(les) cellule(s) d'origine est(sont) normale(s)
- Cellule endothétliale [Concept NCIt]
- cellules lactotropes [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- infiltrat cellulaire bénin [Concept NCIt]
- lésion neuroendocrine pauvrement différenciée [Concept NCIt]
- population cellulaire mixte néoplasique glandulaire et épidermoïde [Concept NCIt]
- évolution clInique indolente [Concept NCIt]
Pathologie pouvant avoir la(les) anomalie(s) moléculaire(s)
- inactivation du gène CDKN2A [Concept NCIt]
- mutation du gène GNAS [Concept NCIt]
- mutation du gène HRAS [Concept NCIt]
Pathologie pouvant entraîner
- évolution clinique défavorable [Concept NCIt]
Pathologie pouvant être associée à(aux) anomalie(s) cytogénétique(s)
- délétion du chromosome 1 [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 11 [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 18 [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 2 [Concept NCIt]
- gain du chromosome 14q [Concept NCIt]
- gain sur le chromosome 17 [Concept NCIt]
- gain sur le chromosome 19 [Concept NCIt]
- gain sur le chromosome 22 [Concept NCIt]
- gain sur le chromosome 5 [Concept NCIt]
- gain sur le chromosome 7p [Concept NCIt]
- gain sur le chromosome 9 [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène GNAS [Concept NCIt]
- gène POU1F1 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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