délétion du chromosome 2

Libellé préféré : délétion du chromosome 2;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Une anomalie cytogénétique qui se réfère à une perte totale ou partielle du chromosome 2.;

Traductions automatiques par l'ANS : Perte de chromosome 2; del (2).;

Détails

Identifiant d'origine

C39798;

CUI UMLS

C1517973;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- délétions du chromosome 2 [Sous catégorie CIM-11]
Anomalie cytogénétique impliquant le(s) chromosome(s)
- chromosome 2 [Concept NCIt]
Anomalie cytogénétique pouvant être associée à la(aux) pathologie(s)
- Carcinome rénal à cellules chromophobes [Concept NCIt]
- Carcinome rénal à cellules chromophobes récidivant [Concept NCIt]
- Tumeur neuroendocrine hypophysaire somatotrophe avec granules parsemées [Concept NCIt]
- adénome hypophysaire à GH [Concept NCIt]
- carcinome hypophysaire produisant de l'hormone de croissance [Concept NCIt]
- carcinome rénal à cellules chromophobes avancé [Concept NCIt]
- carcinome rénal à cellules chromophobes localement avancé [Concept NCIt]
- carcinome rénal à cellules chromophobes métastatique [Concept NCIt]
- carcinome rénal à cellules chromophobes, variant classique [Concept NCIt]
- tumeur bénigne du testicule à cellules de Sertoli [Concept NCIt]
- tumeur calcifiante du testicule à cellules de Sertoli et à larges cellules [Concept NCIt]
- tumeur maligne à cellules de Sertoli testiculaire [Concept NCIt]
- tumeur neuroendocrine hypophysaire somatotrophe avec granules denses [Concept NCIt]
- tumeur sclérosante du testicule à cellules de Sertoli [Concept NCIt]
- tumeur à cellules de Sertoli du testicule (maladie) [Concept NCIt]
- tumeur à cellules de Sertoli testiculaire, variant riche en lipides [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
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