chromosome 2 - CISMeF

Libellé préféré : chromosome 2;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : La désignation pour chaque membre de la deuxieme paire chromosomique autosomique humaine. Le chromosome 2 s étend sur plus de 237 millions de paires de bases et représente près de 8 % de l'ADN total dans les cellules diploïdes normales.;

Traductions automatiques par l'ANS : chr2;

Détails

Identifiant d'origine

C13215;

CUI UMLS

C0008662;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Chromosomes humains de la paire 2 [MeSH Concept]
- chromosomes humains de la paire 2 [Descripteur MeSH]
Chromosome impliqué par la(les) anomalie(s) cytogénétique(s)
- délétion du chromosome 2 [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 2p [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 2q [Concept NCIt]
- gain du chromosome 2 [Concept NCIt]
- gain sur le chromosome 2p [Concept NCIt]
- inversion (2)(p23q35) [Concept NCIt]
- réarrangement chromosomique de 2p23 [Concept NCIt]
- réarrangement du gène ALK [Concept NCIt]
- réarrangement du gène ATIC [Concept NCIt]
- réarrangement du gène BCL11A [Concept NCIt]
- réarrangement du gène CHN1 [Concept NCIt]
- réarrangement du gène EML4 [Concept NCIt]
- réarrangement du gène FEV [Concept NCIt]
- réarrangement du gène FN1 [Concept NCIt]
- réarrangement du gène GLI2 [Concept NCIt]
- réarrangement du gène HOXD11 [Concept NCIt]
- réarrangement du gène HOXD13 [Concept NCIt]
- réarrangement du gène IGK [Concept NCIt]
- réarrangement du gène MSH2 [Concept NCIt]
- réarrangement du gène PAX3 [Concept NCIt]
- réarrangement du gène PAX8 [Concept NCIt]
- réarrangement du gène PPP1CB [Concept NCIt]
- réarrangement du gène TTL [Concept NCIt]
- réarrangement du gène YPEL5 [Concept NCIt]
- t(2;13) [Concept NCIt]
- t(2;16)(q35;p11) [Concept NCIt]
- t(2;22)(q34;q12) [Concept NCIt]
- t(2;5) [Concept NCIt]
- t(2;8) [Concept NCIt]
- translation (1;2)(p11;q35-36) [Concept NCIt]
- translation (2;18)(p12;q21) [Concept NCIt]
- translocation (1;2)(p22;p12) [Concept NCIt]
- translocation (1;2)(q25;p23) [Concept NCIt]
- translocation (2;12)(p22-24;q13-15) [Concept NCIt]
- translocation (2;12)(q35-37;q13-15) [Concept NCIt]
- translocation (2;13)(q35;q14) [Concept NCIt]
- translocation (2;17)(p23;q23) [Concept NCIt]
- translocation (2;17)(p23;q35) [Concept NCIt]
- translocation (2;19)(p23;p13) [Concept NCIt]
- translocation (2;2)(q35;p23) [Concept NCIt]
- translocation (2;22)(p23;q11) [Concept NCIt]
- translocation (2;22)(q33;q12) [Concept NCIt]
- translocation (2;3)(p23;q21) [Concept NCIt]
- translocation (2;5)(p23;q35) [Concept NCIt]
- translocation (2;8)(p11;q24) [Concept NCIt]
- translocation (X;2)(q11-12;p23) [Concept NCIt]
- translocation (X;2)(q13;q35) [Concept NCIt]
- translocation du gène ALK [Concept NCIt]
- translocation du gène MYCN [Concept NCIt]
- trisomie 2 [Concept NCIt]
- trisomie distale 2p [Concept NCIt]
Chromosome relié à la(aux) pathologie(s)
- fibrosarcome de l'adulte [Concept NCIt]
- malformation des mains et pieds fendus, type 5 [Concept NCIt]
- syndrome de délétion chromosomique 2q37 [Concept NCIt]
Structure anatomique faisant partie de
- chromatine [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- composant cellulaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients