translocation du gène MYCN - CISMeF

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CISMeF

chu

Translocation du gène MYCNConcept NCIt

Libellé préféré : translocation du gène MYCN;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Une anomalie cytogénétique qui se réfère à une translocation impliquant le gène MYCN.;

Traductions automatiques par l'ANS : Myélocytomatose virale liée à un neuroblastome V-Myc avian myelocytomatose; Translocation de gène NMYC; Translocation de gène bHLHe37; Proto-oncogène MYCN, translocation génétique du facteur de transcription bHLH; Myélocytomatose virale V-Myc myélocytomatose virale; Translocation de gène MYCN; Translocation MYCN; Translocation de gène N-myc;

CUI Metathesaurus NCI : CL977501;

Détails

Identifiant d'origine

C164209;

CUI UMLS

C5239451;

Anomalie cytogénétique impliquant le(s) chromosome(s)
- chromosome 2 [Concept NCIt]
Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène MYCN [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients

Nous contacter.
19/04/2024

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© CHU de Rouen. Toute utilisation partielle ou totale de ce document doit mentionner la source.

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- chromosome 2 [Concept NCIt]
Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène MYCN [Concept NCIt]
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- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
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