Libellé préféré : délétion du chromosome 2p;
Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Une anomalie cytogénétique qui se réfère à la perte de tout ou partie du bras court
du chromosome 2 (2p).;
Traductions automatiques par l'ANS : Perte de chromosome 2p; del (2p);
Identifiant d'origine : C36547;
CUI UMLS : C1517978;
Anomalie cytogénétique impliquant le(s) chromosome(s)
Anomalie cytogénétique pouvant être associée à la(aux) pathologie(s)
Type(s) sémantique(s)