sarcome pléomorphe indifférencié de l'enfant

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Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Sarcome pléomorphe indifférencié survenant pendant l'enfance.;

Traductions automatiques par l'ANS : Sarcome pléomorphe indifférencié; Sarcome pléomorphe non classé dans l'enfance; Histiocytome fibreux malin de l'enfant;

Détails

Identifiant d'origine

C114749;

CUI UMLS

C3899638;

A pour site(s) associé(s)
- tissu conjonctif ou tissu mou [Concept NCIt]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Sarcome pléomorphe indifférencié [Maladie ORDO]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- Cellules malignes [Concept NCIt]
- cellule fibrohistiocytaire maligne de forme fusiforme [Concept NCIt]
- cellule géante [Concept NCIt]
- cellule mésenchymateuse primitive [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- Tissus mous [Concept NCIt]
- tissu conjonctif ou tissu mou [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- croissance en natte de paille [Concept NCIt]
- infiltrat cellulaire malin [Concept NCIt]
- lésion survenue pendant l'enfance [Concept NCIt]
- pléomorphisme cellulaire [Concept NCIt]
Pathologie exclue si la(les) cellule(s) d'origine est(sont) normale(s)
- cellule épithéliale [Concept NCIt]
Pathologie exclue si le(s) tissu(s) d'origine est(sont) normal(aux)
- tissu épithélial [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- inclusion éosinophilique intracytoplasmique [Concept NCIt]
- infiltrat cellulaire bénin [Concept NCIt]
- présence de filaments intermédiaires [Concept NCIt]
- évolution clInique indolente [Concept NCIt]
Pathologie pouvant être associée à(aux) anomalie(s) cytogénétique(s)
- chromosomes en anneau [Concept NCIt]
- double minute [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 11 [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 13 [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 16 [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 2p [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 2q [Concept NCIt]
- gain sur le chromosome 19 [Concept NCIt]
- gain sur le chromosome 1p31 [Concept NCIt]
- gain sur le chromosome 7p [Concept NCIt]
- gain sur le chromosome 7q32 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients