hystiocytome fibreux malin du coeur

Libellé préféré : hystiocytome fibreux malin du coeur;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Le sarcome pléomorphe indifférencié se développant habituellement dans l'oreillette gauche du coeur. Il est caractérisé par la présence de cellules fibrohistiocytaires, de cellules géantes, et de cellules fusiformes sur un modèle storiforme. La présentation clinique comprend des signes et des symptômes associés à des modifications hémodynamiques de l'oreillette gauche.;

Traductions automatiques par l'ANS : Sarcome pléomorphe indifférencié cardiaque; Sarcome pléomorphe cardiaque non classifié (Histiocytome fibreux malin de Formerly); Histiocytome fibreux malin cardiaque; Sarcome pléomorphe cardiaque non classifié; Sarcome pléomorphe indifférencié du coeur; Sarcome pléomorphe non classé cardiaque (Formerly Cardiac MFH);

Détails

Identifiant d'origine

C45755;

CUI UMLS

C1704615;

A pour site(s) associé(s)
- Système cardiovasculaire [Concept NCIt]
- Système respiratoire [Concept NCIt]
- cavité thoracique [Concept NCIt]
- coeur [Concept NCIt]
- tissu conjonctif ou tissu mou [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- coeur [Concept NCIt]
N'a pas pour site(s) primitif(s)
- cavité péricardique [Concept NCIt]
- cou [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- Cellules malignes [Concept NCIt]
- cellule fibrohistiocytaire maligne de forme fusiforme [Concept NCIt]
- cellule géante [Concept NCIt]
- cellule mésenchymateuse primitive [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- Tissus mous [Concept NCIt]
- tissu conjonctif ou tissu mou [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- croissance en natte de paille [Concept NCIt]
- infiltrat cellulaire malin [Concept NCIt]
- pléomorphisme cellulaire [Concept NCIt]
Pathologie exclue si la(les) cellule(s) d'origine est(sont) normale(s)
- cellule épithéliale [Concept NCIt]
Pathologie exclue si le(s) tissu(s) d'origine est(sont) normal(aux)
- tissu épithélial [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- inclusion éosinophilique intracytoplasmique [Concept NCIt]
- infiltrat cellulaire bénin [Concept NCIt]
- présence de filaments intermédiaires [Concept NCIt]
- évolution clInique indolente [Concept NCIt]
Pathologie pouvant être associée à(aux) anomalie(s) cytogénétique(s)
- chromosomes en anneau [Concept NCIt]
- double minute [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 11 [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 13 [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 16 [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 2p [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 2q [Concept NCIt]
- gain sur le chromosome 19 [Concept NCIt]
- gain sur le chromosome 1p31 [Concept NCIt]
- gain sur le chromosome 7p [Concept NCIt]
- gain sur le chromosome 7q32 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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