histiocytome fibreux malin récidivant

Libellé préféré : histiocytome fibreux malin récidivant;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Réémergence de sarcome pléomorphe indifférencié après une période de rémission.;

Traductions automatiques par l'ANS : Sarcome pléomorphe non classé récurrent (Histiocytome fibreux malin récurrent); Histiocytome fibreux malin récidivé; Sarcome pléomorphe indifférencié récurrent; Histiocytome fibreux malin récurrent; Sarcome pléomorphe non classé récurrent (Formerly Recurrent MFH); Sarcome pléomorphe non classifié récurrent;

Détails

Identifiant d'origine

C8795;

CUI UMLS

C0855035;

A pour site(s) associé(s)
- tissu conjonctif ou tissu mou [Concept NCIt]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Histiocytome fibreux malin récidivant [Terme Préféré MedDRA]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie des maladies par Cellosaurus [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Histiocytome fibreux malin récidivant [Terme Préféré MedDRA]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- Cellules malignes [Concept NCIt]
- cellule fibrohistiocytaire maligne de forme fusiforme [Concept NCIt]
- cellule géante [Concept NCIt]
- cellule mésenchymateuse primitive [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- Tissus mous [Concept NCIt]
- tissu conjonctif ou tissu mou [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- croissance en natte de paille [Concept NCIt]
- infiltrat cellulaire malin [Concept NCIt]
- maladie récurrente [Concept NCIt]
- pléomorphisme cellulaire [Concept NCIt]
Pathologie exclue si la(les) cellule(s) d'origine est(sont) normale(s)
- cellule épithéliale [Concept NCIt]
Pathologie exclue si le(s) tissu(s) d'origine est(sont) normal(aux)
- tissu épithélial [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- inclusion éosinophilique intracytoplasmique [Concept NCIt]
- infiltrat cellulaire bénin [Concept NCIt]
- présence de filaments intermédiaires [Concept NCIt]
- évolution clInique indolente [Concept NCIt]
Pathologie pouvant être associée à(aux) anomalie(s) cytogénétique(s)
- chromosomes en anneau [Concept NCIt]
- double minute [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 11 [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 13 [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 16 [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 2p [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 2q [Concept NCIt]
- gain sur le chromosome 19 [Concept NCIt]
- gain sur le chromosome 1p31 [Concept NCIt]
- gain sur le chromosome 7p [Concept NCIt]
- gain sur le chromosome 7q32 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients