histiocytome fibreux malin

Libellé préféré : histiocytome fibreux malin;

Synonyme CISMeF : Fibrohistiocytome malin;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Sarcome indifférencié des tissus mous caractérisé par la présence d'un infiltrat cellulaire malin pléomorphe. Il s'agit aussi d'un histiocytome fibreux malin.;

Traductions automatiques par l'ANS : Sarcome pléomorphe non classé (Formerly MFH); fibrosarcome pléomorphe malin; Sarcome pléomorphe non classé; MFH; ASCENSION; cytome fibreux malin.; Histiocytome fibreux malin storiforme-pléomorphe; Fibroxanthome malin; MFH storiforme-pléomorphe; Sarcome pléomorphe indifférencié; Sarcome pléomorphe non différencié du tissu mou; Fibroxanthosarcome; Histiocytome fibreux malin des tissus mous et des os; Sarcome pléomorphe non classé (Formerly Histiocytome fibreux malin); Histiocytome fibreux storiforme-pléomorphe;

Code ICD-O : 8830/3;

Codes issus des synonymes : CDR0000349461; 10025556; CDR0000046174;

Détails

Identifiant d'origine

C4247;

CUI UMLS

C0334463;

A pour site(s) associé(s)
- tissu conjonctif ou tissu mou [Concept NCIt]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Histiocytofibrome malin [Code CIM-O]
- Histiocytome fibreux malin [Terme Préféré MedDRA]
- Histiocytome fibreux malin [MeSH Concept]
- Histiocytome fibreux malin [Terme de bas niveau MedDRA]
- Histiocytome fibreux malin SAI [Terme de bas niveau MedDRA]
- Histiocytomes fibreux malins [Terme de Haut-Niveau MedDRA]
- Sarcome pléomorphe indifférencié [Maladie ORDO]
- histiocytofibrome malin [Concept SNOMED CT]
- histiocytofibrome malin [Notion SNOMED]
- histiocytome fibreux malin [Descripteur MeSH]
- histiocytome fibreux malin (maladie) [Concept SNOMED CT]
Correspondances UMLS (même concept)
- Histiocytofibrome malin [Code CIM-O]
- Histiocytome fibreux malin [Terme Préféré MedDRA]
- Histiocytome fibreux malin [MeSH Concept]
- Histiocytome fibreux malin [Terme de bas niveau MedDRA]
- Histiocytome fibreux malin SAI [Terme de bas niveau MedDRA]
- Histiocytome fibreux malin stade non précisé [Terme de bas niveau MedDRA]
- Histiocytomes fibreux malins [Terme de Haut-Niveau MedDRA]
- Sarcome pléomorphe indifférencié [Maladie ORDO]
- Sarcome pléomorphe indifférencié [Terme de bas niveau MedDRA]
- histiocytofibrome malin [Concept SNOMED CT]
- histiocytofibrome malin [Notion SNOMED]
- histiocytome fibreux malin [Descripteur MeSH]
- histiocytome fibreux malin (maladie) [Concept SNOMED CT]
Pathologie associée au(x) gène(s)
- Allèle sauvage MFHAS1 [Concept NCIt]
- gène MFHAS1 [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- Cellules malignes [Concept NCIt]
- cellule fibrohistiocytaire maligne de forme fusiforme [Concept NCIt]
- cellule géante [Concept NCIt]
- cellule mésenchymateuse primitive [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- Tissus mous [Concept NCIt]
- tissu conjonctif ou tissu mou [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- croissance en natte de paille [Concept NCIt]
- infiltrat cellulaire malin [Concept NCIt]
- pléomorphisme cellulaire [Concept NCIt]
Pathologie exclue si la(les) cellule(s) d'origine est(sont) normale(s)
- cellule épithéliale [Concept NCIt]
Pathologie exclue si le(s) tissu(s) d'origine est(sont) normal(aux)
- tissu épithélial [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- inclusion éosinophilique intracytoplasmique [Concept NCIt]
- infiltrat cellulaire bénin [Concept NCIt]
- présence de filaments intermédiaires [Concept NCIt]
- évolution clInique indolente [Concept NCIt]
Pathologie pouvant être associée à(aux) anomalie(s) cytogénétique(s)
- chromosomes en anneau [Concept NCIt]
- double minute [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 11 [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 13 [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 16 [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 2p [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 2q [Concept NCIt]
- gain sur le chromosome 19 [Concept NCIt]
- gain sur le chromosome 1p31 [Concept NCIt]
- gain sur le chromosome 7p [Concept NCIt]
- gain sur le chromosome 7q32 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients