réarrangement du gène MSH2

Libellé préféré : réarrangement du gène MSH2;

CUI Metathesaurus NCI : CL1779285;

Identifiant d'origine

C186917;

CUI UMLS

C5670870;

Anomalie cytogénétique impliquant le(s) chromosome(s)
- chromosome 2 [Concept NCIt]
Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène MSH2 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]