translocation (2;17)(p23;q23)

Libellé préféré : translocation (2;17)(p23;q23);

Traductions automatiques par l'ANS : t (2 ; 17) (p23 ; q23);

Identifiant d'origine

C36590;

CUI UMLS

C1515753;

Anomalie cytogénétique impliquant le(s) chromosome(s)
- chromosome 17 [Concept NCIt]
- chromosome 2 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]