t(2;16)(q35;p11)

Libellé préféré : t(2;16)(q35;p11);

Synonyme CISMeF : translocation (2 ; 16) (q35 ; p11);

Définition NCIt : Une translocation chromosomique impliquant le gène FEV à 2q35 et le gène FUS à 16p11.;

CUI Metathesaurus NCI : CL1412005;

PubMed : 17620387;

Détails

Identifiant d'origine

C174465;

CUI UMLS

C5420789;

Anomalie associée au(x) gène(s)
- gène de fusion FUS/FEV [Concept NCIt]
Anomalie cytogénétique impliquant le(s) chromosome(s)
- chromosome 16 [Concept NCIt]
- chromosome 2 [Concept NCIt]
Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- Famille de gènes ETS [Concept NCIt]
- gène FEV [Concept NCIt]
- gène FUS [Concept NCIt]
- gène de fusion FUS/FEV [Concept NCIt]
- gène de la famille FET [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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