translocation (2;12)(q35-37;q13-15)

Libellé préféré : translocation (2;12)(q35-37;q13-15);

Traductions automatiques par l'ANS : t (2 ; 12) (q35-37 ; q13-15);

Identifiant d'origine

C36381;

CUI UMLS

C1515751;

Anomalie cytogénétique impliquant le(s) chromosome(s)
- chromosome 12 [Concept NCIt]
- chromosome 2 [Concept NCIt]
Anomalie cytogénétique pouvant être associée à la(aux) pathologie(s)
- lipome conventionel [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]