lipome conventionel

Libellé préféré : lipome conventionel;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Tumeur bénigne bien circonscrite, composée de lobules d'adipocytes matures, qui se pose au sein du tissu sous-cutané, des tissus mous profonds ou à la surface des os.;

Traductions automatiques par l'ANS : Lipome classique;

Détails

Identifiant d'origine

C27530;

CUI UMLS

C1333059;

A pour site(s) associé(s)
- tissu conjonctif ou tissu mou [Concept NCIt]
Pathogénèse de la pathologie impliquant les gènes
- Allèle sauvage HMGA2 [Concept NCIt]
- gène HMGA2 [Concept NCIt]
- gène de fusion HMGA2/LPP Long [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- adipocyte mûr néoplasique [Concept NCIt]
- cellule néoplasique du tissu conjonctif ou mou [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
- lipocyte néoplasique [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- adipocyte [Concept NCIt]
- cellule des tissus mou ou conjonctif [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- tissu adipeux [Concept NCIt]
- tissu conjonctif ou tissu mou [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- infiltrat cellulaire bénin [Concept NCIt]
- lésion bien délimitée [Concept NCIt]
- maladie localisée [Concept NCIt]
- évolution clInique indolente [Concept NCIt]
Pathologie excluant la présence des anomalies cytogénétiques
- réarrangement chromosomique de 8q11-13 [Concept NCIt]
Pathologie excluant la présence des cellules anormales
- Cellules malignes [Concept NCIt]
- lipoblaste néoplasique [Concept NCIt]
Pathologie exclue si la(les) cellule(s) d'origine est(sont) normale(s)
- neurone, cellule neuroépithéliale, et cellule supportant le système nerveux [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- infiltrat cellulaire malin [Concept NCIt]
- lésion localement agressive [Concept NCIt]
Pathologie pouvant entraîner
- masse indolore [Concept NCIt]
Pathologie pouvant être associée à(aux) anomalie(s) cytogénétique(s)
- délétion du chromosome 13q [Concept NCIt]
- translocation (1;12)(p32-34;q13-15) [Concept NCIt]
- translocation (2;12)(p22-24;q13-15) [Concept NCIt]
- translocation (2;12)(q35-37;q13-15) [Concept NCIt]
- translocation (5;12)(q33;q13-15) [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) chromosome(s)
- chromosome 13 [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène HMGA2 [Concept NCIt]
- gène de fusion HMGA2/LPP Long [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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