délétion du chromosome 13q

Libellé préféré : délétion du chromosome 13q;

Acronyme CISMeF : del(13q);

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Une anomalie cytogénétique qui se réfère à la perte de tout ou partie du bras long du chromosome 13 (13q).;

Traductions automatiques par l'ANS : del (13q); Perte de chromosome 13q; Délétion 13q;

Détails

Identifiant d'origine

C36497;

CUI UMLS

C2930913;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Monosomie distale 13q [Maladie ORDO]
- délétion 13q32 [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- délétion du chromosome 13q [MeSH Concept]
- syndrome de délétion 13q [MeSH Concept Supplémentaire]
Alignements automatiques supervisés en BTNT
- délétion 13q32 [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Anomalie cytogénétique impliquant le(s) chromosome(s)
- chromosome 13 [Concept NCIt]
Anomalie moléculaire associée à la(aux) pathologie(s)
- syndrome de monosomie 13q [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
- terminologie de l'étude de prédisposition au cancer de l'enfant [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- délétion du chromosome 13q [MeSH Concept]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- syndrome de monosomie distale 13q [Concept SNOMED CT]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients