syndrome de délétion 13q

Libellé préféré : syndrome de délétion 13q;

Synonyme CISMeF : délétion du chromosome 13q; monosomie 13q; syndrome d'Orbeli; Orbeli;

Synonyme CISMeF relié : délétion 13q;

Détails

Identifiant d'origine

C535484;

CUI UMLS

C0265451;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Délétion partielle du bras long du chromosome 13 [Maladie ORDO]
- Monosomie distale 13q [Maladie ORDO]
- délétion 13q32 [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- délétion du chromosome 13q [Concept NCIt]
- syndrome de monosomie 13q [Concept NCIt]
- syndrome de monosomie partielle 13q [Notion SNOMED]
- syndrome de monosomie partielle 13q [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- la monosomie 13q [Concept H4P]
Alignements automatiques supervisés en BTNT
- délétion 13q32 [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Concept(s) lié(s) au record
- délétion du chromosome 13q [MeSH Concept]
- syndrome de délétion 13q [MeSH Concept]
- syndrome du chromosome 13q [MeSH Concept]
Correspondances UMLS (même concept)
- Délétion partielle du bras long du chromosome 13 [Maladie ORDO]
- syndrome de monosomie 13q [Concept NCIt]
- syndrome de monosomie partielle 13q [Notion SNOMED]
- syndrome de monosomie partielle 13q [Concept SNOMED CT]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- chromosomes humains de la paire 13 [Descripteur MeSH]
- délétion de segment de chromosome [Descripteur MeSH]
- maladies chromosomiques [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- délétion du chromosome 13q14 [Phénotype OMIM]
- syndrome de monosomie distale 13q [Concept SNOMED CT]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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