translocation (X;2)(q13;q35)

Libellé préféré : translocation (X;2)(q13;q35);

Traductions automatiques par l'ANS : t (X ; 2) (q13 ; q35);

Identifiant d'origine

C45448;

CUI UMLS

C1711155;

Anomalie cytogénétique impliquant le(s) chromosome(s)
- chromosome 2 [Concept NCIt]
- chromosome X [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]