chromosome X - CISMeF

Libellé préféré : chromosome X;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Le chromosome sexuel est présent dans les deux sexes : seuls chez les mâles et doublement chez les femelles.;

Traductions automatiques par l'ANS : chrX;

Détails

Identifiant d'origine

C13285;

CUI UMLS

C1136735;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Chromosome X [MeSH Concept]
- chromosome X [Entité FMA]
- chromosome X [Descripteur MeSH]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Chromosomes X humains [MeSH Concept]
- Chromosomes sexuels [Thème RAMEAU]
- chromosomes X humains [Descripteur MeSH]
Alignements automatiques faux
- chromosome X [Terme GO]
Chromosome impliqué par la(les) anomalie(s) cytogénétique(s)
- délétion de gène AMER1 [Concept NCIt]
- délétion du chromosome X [Concept NCIt]
- gain chromosomique Xq [Concept NCIt]
- gain sur le chromosome X [Concept NCIt]
- idic(X)(q13) [Concept NCIt]
- inv(X)(p11.4;p11.22) [Concept NCIt]
- inversion (X)(p11;q12) [Concept NCIt]
- monosomie X [Concept NCIt]
- réarrangement du gène BCOR [Concept NCIt]
- réarrangement du gène ELF4 [Concept NCIt]
- réarrangement du gène FOXO4 [Concept NCIt]
- réarrangement du gène FOXR2 [Concept NCIt]
- réarrangement du gène MSN [Concept NCIt]
- réarrangement du gène SEPTIN6 [Concept NCIt]
- réarrangement du gène SSX1 [Concept NCIt]
- réarrangement du gène SSX2 [Concept NCIt]
- réarrangement du gène SSX4 [Concept NCIt]
- réarrangement du gène TFE3 [Concept NCIt]
- t(X;22)(p11;q13) [Concept NCIt]
- t(X;4)(p11;q31) [Concept NCIt]
- translocation (X;1)(p11.2;p34) [Concept NCIt]
- translocation (X;1)(p11.2;q21) [Concept NCIt]
- translocation (X;10)(p11;q23) [Concept NCIt]
- translocation (X;14)(q28;11) [Concept NCIt]
- translocation (X;17)(p11.2;q25) [Concept NCIt]
- translocation (X;18)(p11;q11) [Concept NCIt]
- translocation (X;2)(q11-12;p23) [Concept NCIt]
- translocation (X;2)(q13;q35) [Concept NCIt]
- translocation (X;20)(p11;q13) [Concept NCIt]
- translocation Xp11.2 [Concept NCIt]
- translocation du gène TFE3 [Concept NCIt]
- trisomie X [Concept NCIt]
Chromosome relié à la(aux) pathologie(s)
- myélome multiple récidivant [Concept NCIt]
- myélome multiple réfractaire à trois classes d'agents thérapeutiques [Concept NCIt]
- myélome multiple stade I de la classification de Durie-Salmon [Concept NCIt]
- myélome multiple stade II de la classification de Durie-Salmon [Concept NCIt]
- myélome multiple stade III de la classification de Durie-Salmon [Concept NCIt]
- myélome à cellules plasmatiques réfractaire [Concept NCIt]
- syndrome de microduplication Xq25 [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie GDC [Concept NCIt]
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Chromosome X [MeSH Concept]
- Chromosomes X humains [MeSH Concept]
- chromosome X [Entité FMA]
- chromosome X [Terme GO]
- chromosome X [Descripteur MeSH]
- chromosome sexuel x [Notion SNOMED]
- chromosome sexuel x [Concept SNOMED CT]
- chromosomes X humains [Descripteur MeSH]
Localisation de la(des) fonction(s) biologique(s)
- inactivation du chromosome X [Concept NCIt]
Structure anatomique faisant partie de
- chromatine [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- composant cellulaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients