translocation (X;10)(p11;q23)

Libellé préféré : translocation (X;10)(p11;q23);

Traductions automatiques par l'ANS : t (X ; 10) (p11 ; q23);

Identifiant d'origine

C37879;

CUI UMLS

C1515811;

Anomalie cytogénétique impliquant le(s) chromosome(s)
- chromosome 10 [Concept NCIt]
- chromosome X [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]