trisomie X - CISMeF

Libellé préféré : trisomie X;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Une forme de variation chromosomique caractérisée par la présence d'un chromosome X supplémentaire dans chaque cellule d'une femme humaine.;

CUI Metathesaurus NCI : CL521323;

Détails

Identifiant d'origine

C86948;

CUI UMLS

C0221033;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Syndrome XXX [Terme Préféré MedDRA]
- Trisomie X [Terme DicoCLM]
- Trisomie X [Maladie ORDO]
- caryotype 47, XXX [Sous catégorie CIM-11]
- caryotype 47,XXX [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- caryotype 47,XXX [Sous Catégorie CIM-10]
- syndrome de trisomie X [Concept SNOMED CT]
- syndrome triple X [MeSH Concept]
- syndrome triple X [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome triplo-x [Notion SNOMED]
Anomalie cytogénétique impliquant le(s) chromosome(s)
- chromosome X [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Syndrome XXX [Terme Préféré MedDRA]
- Trisomie X [Maladie ORDO]
- Trisomie X [Terme DicoCLM]
- caryotype 47, XXX [Sous catégorie CIM-11]
- caryotype 47,XXX [Sous Catégorie CIM-10]
- syndrome de trisomie X [Concept SNOMED CT]
- syndrome triple X [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome triple X [MeSH Concept]
- syndrome triplo-x [Notion SNOMED]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients