syndrome triplo-x

Libellé préféré : syndrome triplo-x;

Synonyme SNOMED : syndrome xxx;

Identifiant d'origine

D4-02274;

CUI UMLS

C0221033;

Alignement(s) exact CIM-10
- caryotype 47,XXX [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Syndrome XXX [Terme Préféré MedDRA]
- Trisomie X [Terme DicoCLM]
- Trisomie X [Maladie ORDO]
- caryotype 47, XXX [Sous catégorie CIM-11]
- caryotype 47,XXX [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- caryotype 47,XXX [Sous Catégorie CIM-10]
- syndrome 47,XXX [Concept NCIt]
- syndrome de trisomie X [Concept SNOMED CT]
- syndrome de tétrasomie x [Concept SNOMED CT]
- syndrome triple X [MeSH Concept]
- syndrome triple X [MeSH Concept Supplémentaire]
- trisomie X [Concept NCIt]
Alignements manuels NTBT (CISMeF)
- Anomalie de nombre des gonosomes [Maladie ORDO]
- Insuffisance ovarienne précoce non acquise [Maladie ORDO]
Correspondance SNOMED CT
- syndrome de trisomie X [Concept SNOMED CT]
Correspondances UMLS (même concept)
- Syndrome XXX [Terme Préféré MedDRA]
- Trisomie X [Maladie ORDO]
- Trisomie X [Terme DicoCLM]
- caryotype 47, XXX [Sous catégorie CIM-11]
- caryotype 47,XXX [Sous Catégorie CIM-10]
- syndrome 47,XXX [Concept NCIt]
- syndrome de trisomie X [Concept SNOMED CT]
- syndrome triple X [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome triple X [MeSH Concept]
- trisomie X [Concept NCIt]
Métaterme(s)
- pédiatrie [Métaterme CISMeF]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]