syndrome 47,XXX

Libellé préféré : syndrome 47,XXX;

Synonymes NCIt : 47,XXX; trisomie X;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : État causé par la présence d'un chromosome X supplémentaire entraînant un caryotype 47, XXX chez un individu de phénotype féminin. La maladie est caractérisée par une grande taille, un risque accru de difficultés d'apprentissage, et un retard du développement de la parole et du langage.;

Traductions automatiques par l'ANS : 47, XXX; Syndrome triple X; Syndrome 47, XXX;

Détails

Identifiant d'origine

C129718;

CUI UMLS

C0221033;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Syndrome XXX [Terme Préféré MedDRA]
- Trisomie X [Maladie ORDO]
- Trisomie X [Terme DicoCLM]
- caryotype 47, XXX [Sous catégorie CIM-11]
- caryotype 47,XXX [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- caryotype 47,XXX [Sous Catégorie CIM-10]
- syndrome de trisomie X [Concept SNOMED CT]
- syndrome triple X [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome triple X [MeSH Concept]
- syndrome triplo-x [Notion SNOMED]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de l'endocrinologie pédiatrique [Concept NCIt]
- terminologie des maladies par Cellosaurus [Concept NCIt]
- terminologie pédiatrique de la NICHD [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Syndrome XXX [Terme Préféré MedDRA]
- Trisomie X [Maladie ORDO]
- Trisomie X [Terme DicoCLM]
- caryotype 47, XXX [Sous catégorie CIM-11]
- caryotype 47,XXX [Sous Catégorie CIM-10]
- syndrome de trisomie X [Concept SNOMED CT]
- syndrome triple X [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome triple X [MeSH Concept]
- syndrome triplo-x [Notion SNOMED]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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