translocation (X;14)(q28;11)

Libellé préféré : translocation (X;14)(q28;11);

Traductions automatiques par l'ANS : T (X ; 14) (q28 ; 11);

Identifiant d'origine

C36360;

CUI UMLS

C5708866;

Anomalie cytogénétique impliquant le(s) chromosome(s)
- chromosome 14 [Concept NCIt]
- chromosome X [Concept NCIt]
Anomalie cytogénétique pouvant être associée à la(aux) pathologie(s)
- Leucémie prolymphocytaire à cellules T [Concept NCIt]
- leucémie prolymphocytaire à cellules T réfractaire [Concept NCIt]
- leucémie prolymphocytaire à cellules T récidivante [Concept NCIt]
- manifestation splénique d'une leucémie prolymphocytaire à cellules T [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]