Leucémie prolymphocytaire à cellules T

Libellé préféré : Leucémie prolymphocytaire à cellules T;

Synonyme CISMeF : Leucémie prolymphocytaire T;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Une leucémie agressive à cellules T, caractérisée par la prolifération de prolymphocytes de petite à moyenne taille, avec un phénotype mature à cellules T, impliquant le sang, la moelle osseuse, les ganglions lymphatiques, le foie, la rate et la peau (OMS, 2001).;

Code ICD-O : 9834/3;

Détails

Identifiant d'origine

C4752;

CUI UMLS

C2363142;

A pour site(s) associé(s)
- système hématopoïétique et lymphatique [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- Moëlle osseuse [Concept NCIt]
- système hématopoïétique et lymphatique [Concept NCIt]
- système lymphatique [Concept NCIt]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Leucémie prolymphocytaire à cellules T [Terme Préféré MedDRA]
- Leucémie prolymphocytaire à cellules T [MeSH Concept]
- Leucémie prolymphocytaire à cellules T [Maladie ORDO]
- Leucémie prolymphocytaire à cellules T [Terme de bas niveau MedDRA]
- leucémie prolymphocytaire à cellules T [Descripteur MeSH]
- leucémie prolymphocytaire à cellules T [Concept SNOMED CT]
- leucémie prolymphocytaire à cellules t [Notion SNOMED]
- leucémie prolymphocytaire à cellules t [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Leucémie prolymphocytaire à cellules T [Code CIM-O]
- leucémie à prolymphocytes à cellules T [Sous Catégorie CIM-10]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie Cellosaurus [Concept NCIt]
- terminologie GDC [Concept NCIt]
- terminologie alignée à CIM-O 3.1 [Concept NCIt]
- terminologie alignée à CIM-O 3.2 [Concept NCIt]
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
- terminologie de morphologie alignée à CIM-O 3.1 [Concept NCIt]
- terminologie de morphologie alignée à CIM-O 3.2 [Concept NCIt]
- terminologie des maladies par Cellosaurus [Concept NCIt]
- terminologie des termes préférés de morphologie alignée à CIM-O 3.1 [Concept NCIt]
- terminologie du noyau dur des tumeurs du NCIt [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Leucémie prolymphocytaire à cellules T [Terme Préféré MedDRA]
- Leucémie prolymphocytaire à cellules T [Maladie ORDO]
- Leucémie prolymphocytaire à cellules T [Terme de bas niveau MedDRA]
- Leucémie prolymphocytaire à cellules T [MeSH Concept]
- leucémie prolymphocytaire à cellules T [Sous catégorie CIM-11]
- leucémie prolymphocytaire à cellules T [Concept SNOMED CT]
- leucémie prolymphocytaire à cellules T [Descripteur MeSH]
- leucémie prolymphocytaire à cellules t [Notion SNOMED]
- leucémie prolymphocytaire à cellules t [Concept SNOMED CT]
- leucémie à prolymphocytes à cellules T [Sous Catégorie CIM-10]
Pathologie associée à la(aux) anomalie(s) moléculaire(s)
- réarrangement des gènes de chaine bêta du récepteur des cellules T clonales [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- Cellules malignes [Concept NCIt]
- cellule hématopoïétique ou lymphoïde néoplasique [Concept NCIt]
- cellule leucémique [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
- lymphocyte T néoplasique et cellule NK néoplasique [Concept NCIt]
- lymphocyte anormal [Concept NCIt]
- lymphocyte leucémique [Concept NCIt]
- lymphocyte néoplasique [Concept NCIt]
- prolymphocyte T néoplasique [Concept NCIt]
- prolymphocyte néoplasique [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- tissu hématopoïétique et lymphoïde [Concept NCIt]
- tissu lymphoïde [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- infiltrat cellulaire malin [Concept NCIt]
- splénomégalie [Concept NCIt]
Pathologie excluant la présence des cellules anormales
- cellule plasmatique leucémique [Concept NCIt]
- lymphocyte B néoplasique [Concept NCIt]
Pathologie exclue si la(les) cellule(s) d'origine est(sont) normale(s)
- cellules myéloïdes [Concept NCIt]
- lymphoblaste T [Concept NCIt]
- précurseur de cellule tueuse naturelle (NK) [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- aspect de croissance solide [Concept NCIt]
- infiltrat cellulaire bénin [Concept NCIt]
- évolution clinique aigüe [Concept NCIt]
Pathologie pouvant avoir pour pathologie(s) associée(s)
- anémie [Concept NCIt]
Pathologie pouvant entraîner
- Lymphadénopathie [Concept NCIt]
- Thrombocytopénie [Concept NCIt]
- hépatomégalie [Concept NCIt]
- implication cutanée [Concept NCIt]
- présence de protusions cytoplasmiques [Concept NCIt]
- épanchement [Concept NCIt]
- évolution clinique agressive [Concept NCIt]
- évolution clinique défavorable [Concept NCIt]
Pathologie pouvant être associée à la(aux) pathologie(s)
- syndrome d'ataxie-télangiectasie [Concept NCIt]
Pathologie pouvant être associée à(aux) anomalie(s) cytogénétique(s)
- Trisomie 8q [Concept NCIt]
- délétion (12p13) [Concept NCIt]
- inversion (14) [Concept NCIt]
- translocation (14;14)(q11;q32) [Concept NCIt]
- translocation (8;8)(p11-12;q12) [Concept NCIt]
- translocation (X;14)(q28;11) [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients