délétion (12p13)

Libellé préféré : délétion (12p13);

Traductions automatiques par l'ANS : Monosomie 12p13;

Identifiant d'origine

C36429;

CUI UMLS

C2931806;

Anomalie cytogénétique impliquant le(s) chromosome(s)
- chromosome 12 [Concept NCIt]
Anomalie cytogénétique pouvant être associée à la(aux) pathologie(s)
- Leucémie prolymphocytaire à cellules T [Concept NCIt]
- leucémie prolymphocytaire à cellules T réfractaire [Concept NCIt]
- leucémie prolymphocytaire à cellules T récidivante [Concept NCIt]
- manifestation splénique d'une leucémie prolymphocytaire à cellules T [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]