inversion (14)

Libellé préféré : inversion (14);

Traductions automatiques par l'ANS : inv (14);

Identifiant d'origine

C36426;

CUI UMLS

C1515660;

Anomalie cytogénétique impliquant le(s) chromosome(s)
- chromosome 14 [Concept NCIt]
Anomalie cytogénétique pouvant être associée à la(aux) pathologie(s)
- Leucémie prolymphocytaire à cellules T [Concept NCIt]
- leucémie prolymphocytaire à cellules T réfractaire [Concept NCIt]
- leucémie prolymphocytaire à cellules T récidivante [Concept NCIt]
- manifestation splénique d'une leucémie prolymphocytaire à cellules T [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]