translocation (8;8)(p11-12;q12)

Libellé préféré : translocation (8;8)(p11-12;q12);

Traductions automatiques par l'ANS : t (8 ; 8) (p11-12 ; q12);

Identifiant d'origine

C36427;

CUI UMLS

C1515798;

Anomalie cytogénétique impliquant le(s) chromosome(s)
- chromosome 8 [Concept NCIt]
Anomalie cytogénétique pouvant être associée à la(aux) pathologie(s)
- Leucémie prolymphocytaire à cellules T [Concept NCIt]
- leucémie prolymphocytaire à cellules T réfractaire [Concept NCIt]
- leucémie prolymphocytaire à cellules T récidivante [Concept NCIt]
- manifestation splénique d'une leucémie prolymphocytaire à cellules T [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]