délétion du chromosome X

Libellé préféré : délétion du chromosome X;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Une anomalie cytogénétique qui se réfère à une perte totale ou partielle du chromosome X.;

Traductions automatiques par l'ANS : Perte de chromosome X; Monosomie X;

Détails

Identifiant d'origine

C36537;

CUI UMLS

C1517996;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Monosomie X [Maladie ORDO]
Anomalie cytogénétique impliquant le(s) chromosome(s)
- chromosome X [Concept NCIt]
Anomalie cytogénétique pouvant être associée à la(aux) pathologie(s)
- myélome multiple récidivant [Concept NCIt]
- myélome multiple réfractaire à trois classes d'agents thérapeutiques [Concept NCIt]
- myélome multiple stade I de la classification de Durie-Salmon [Concept NCIt]
- myélome multiple stade II de la classification de Durie-Salmon [Concept NCIt]
- myélome multiple stade III de la classification de Durie-Salmon [Concept NCIt]
- myélome à cellules plasmatiques réfractaire [Concept NCIt]
- tumeur juxtaglomérulaire [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients