myélome multiple récidivant

Libellé préféré : myélome multiple récidivant;

Synonyme CISMeF : récidive de myélome multiple; récidive de myélome à cellules plasmatiques; myélome multiple en rechute;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : La réémergence du myélome plasmocytaire après une période de rémission.;

Traductions automatiques par l'ANS : Myélome à myélome multiple récurrent; Myélome à plasmocytes récidivants;

Codes issus des synonymes : C90.02;

Détails

Identifiant d'origine

C7025;

CUI UMLS

C1370446;

A pour site(s) associé(s)
- système hématopoïétique [Concept NCIt]
- système hématopoïétique et lymphatique [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- système hématopoïétique et lymphatique [Concept NCIt]
- système lymphatique [Concept NCIt]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Myélome à plasmocytes récidivant [Terme Préféré MedDRA]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Récidive de myélome à plasmocytes [Terme de bas niveau MedDRA]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie MCode [Concept NCIt]
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Myélome à plasmocytes récidivant [Terme Préféré MedDRA]
- Récidive de myélome à plasmocytes [Terme de bas niveau MedDRA]
Médicament(s) indiqué(s)
- ABECMA [Racine Pharmacologique]
- CARVYKTI [Racine Pharmacologique]
- FARYDAK [Racine Pharmacologique]
- SARCLISA [Racine Pharmacologique]
Pathologie associée à la(aux) anomalie(s) moléculaire(s)
- réarrangement des gènes des immunoglobulines clonales [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- Cellules malignes [Concept NCIt]
- cellule hématopoïétique ou lymphoïde néoplasique [Concept NCIt]
- cellule plasmatique néoplasique [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
- lymphocyte B néoplasique [Concept NCIt]
- lymphocyte anormal [Concept NCIt]
- lymphocyte néoplasique [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- Lymphocyte [Concept NCIt]
- Lymphocyte B [Concept NCIt]
- Plasmocyte [Concept NCIt]
- cellule hématopoïétique ou lymphoïde [Concept NCIt]
- lymphocyte B mature [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- tissu hématopoïétique et lymphoïde [Concept NCIt]
- tissu lymphoïde [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- infiltrat cellulaire malin [Concept NCIt]
- maladie récurrente [Concept NCIt]
Pathologie excluant la présence des cellules anormales
- lymphocyte T néoplasique et cellule NK néoplasique [Concept NCIt]
Pathologie exclue si la(les) cellule(s) d'origine est(sont) normale(s)
- cellules myéloïdes [Concept NCIt]
- lymphoblaste B [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- infiltrat cellulaire bénin [Concept NCIt]
- lésion localisée [Concept NCIt]
Pathologie pouvant avoir la(les) anomalie(s) moléculaire(s)
- surexpression de la protéine CCND1 [Concept NCIt]
Pathologie pouvant avoir pour pathologie(s) associée(s)
- Insuffisance rénale [Concept NCIt]
- anémie [Concept NCIt]
Pathologie pouvant entraîner
- Gammopathie monoclonale [Concept NCIt]
- douleur osseuse [Concept NCIt]
- fracture pathologique [Concept NCIt]
- hypercalcémie [Concept NCIt]
- lésion ostéolytique métastatique [Concept NCIt]
- évolution clinique défavorable [Concept NCIt]
Pathologie pouvant être associée à(aux) anomalie(s) cytogénétique(s)
- délétion (13q14) [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 14 [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 8 [Concept NCIt]
- délétion du chromosome X [Concept NCIt]
- gain sur le chromosome 11 [Concept NCIt]
- gain sur le chromosome 15 [Concept NCIt]
- gain sur le chromosome 19 [Concept NCIt]
- gain sur le chromosome 3 [Concept NCIt]
- gain sur le chromosome 5 [Concept NCIt]
- gain sur le chromosome 7 [Concept NCIt]
- gain sur le chromosome 9 [Concept NCIt]
- monosomie 13 [Concept NCIt]
- translocation (11;14)(q13;q32) [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) chromosome(s)
- chromosome 11 [Concept NCIt]
- chromosome 13 [Concept NCIt]
- chromosome 14 [Concept NCIt]
- chromosome 15 [Concept NCIt]
- chromosome 19 [Concept NCIt]
- chromosome 3 [Concept NCIt]
- chromosome 5 [Concept NCIt]
- chromosome 7 [Concept NCIt]
- chromosome 8 [Concept NCIt]
- chromosome 9 [Concept NCIt]
- chromosome X [Concept NCIt]
Protocole(s) indiqué(s)
- protocole bortézomib/dexaméthasone/panobinostat [Concept NCIt]
- protocole dexaméthasone/isatuximab/pomalidomide [Concept NCIt]
Spécialité(s) pharmaceutique(s) indiquée(s)
- ABECMA 260 - 500 x 1 000 000 cellules, dispersion pour perfusion [Spécialité pharmaceutique]
- CARVYKTI 3,2 x 1 000 000 - 1,0 x 100 000 000 cellules, dispersion pour perfusion [Spécialité pharmaceutique]
- FARYDAK 10 mg, gélule [Spécialité pharmaceutique]
- FARYDAK 15 mg, gélule [Spécialité pharmaceutique]
- FARYDAK 20 mg, gélule [Spécialité pharmaceutique]
- SARCLISA 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion [Spécialité pharmaceutique]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients