monosomie 13 - CISMeF

Libellé préféré : monosomie 13;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Une anomalie chromosomique consistant en l'absence d'une copie (homolog) du chromosome 13.;

Détails

Identifiant d'origine

C36383;

CUI UMLS

C1513478;

Anomalie cytogénétique impliquant le(s) chromosome(s)
- chromosome 13 [Concept NCIt]
Anomalie cytogénétique pouvant être associée à la(aux) pathologie(s)
- carcinome du sein sporadique [Concept NCIt]
- lipome pléomorphe [Concept NCIt]
- lipome pléomorphe / à cellules fusiformes [Concept NCIt]
- lipome pléomorphe de la peau [Concept NCIt]
- lipome pléomorphe/cellules fusiformes de la peau [Concept NCIt]
- lipome à cellules fusiformes [Concept NCIt]
- lipome à cellules fusiformes de la peau [Concept NCIt]
- myélome multiple récidivant [Concept NCIt]
- myélome multiple réfractaire à trois classes d'agents thérapeutiques [Concept NCIt]
- myélome multiple stade I de la classification de Durie-Salmon [Concept NCIt]
- myélome multiple stade II de la classification de Durie-Salmon [Concept NCIt]
- myélome multiple stade III de la classification de Durie-Salmon [Concept NCIt]
- myélome à cellules plasmatiques réfractaire [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients