lipome pléomorphe / à cellules fusiformes

Libellé préféré : lipome pléomorphe / à cellules fusiformes;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Le néoplasme lipomateux bénin se caractérise par la présence d'un mélange de tissu adipeux mature et de cellules fusiformes. Le variant pléomorphe contient en outre des cellules géantes multinucléées. Il survient généralement au cou et au tronc supérieur chez des hommes plus âgés.;

Traductions automatiques par l'ANS : Lipome pléomorphe / cellules fusiformes; SCL / PL;

Détails

Identifiant d'origine

C7180;

CUI UMLS

C1336053;

A pour site(s) associé(s)
- tissu conjonctif ou tissu mou [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- adipocyte néoplasique à forme fusiforme [Concept NCIt]
- cellule néoplasique du tissu conjonctif ou mou [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
- lipocyte néoplasique [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- adipocyte [Concept NCIt]
- cellule des tissus mou ou conjonctif [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- tissu adipeux [Concept NCIt]
- tissu conjonctif ou tissu mou [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- infiltrat cellulaire bénin [Concept NCIt]
- lésion bien délimitée [Concept NCIt]
- maladie localisée [Concept NCIt]
- évolution clInique indolente [Concept NCIt]
Pathologie excluant la présence des anomalies cytogénétiques
- réarrangement chromosomique de 8q11-13 [Concept NCIt]
Pathologie excluant la présence des cellules anormales
- Cellules malignes [Concept NCIt]
Pathologie exclue si la(les) cellule(s) d'origine est(sont) normale(s)
- neurone, cellule neuroépithéliale, et cellule supportant le système nerveux [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- infiltrat cellulaire malin [Concept NCIt]
- lésion localement agressive [Concept NCIt]
Pathologie pouvant entraîner
- infiltrat lymphoplasmocytaire [Concept NCIt]
Pathologie pouvant être associée à(aux) anomalie(s) cytogénétique(s)
- délétion du chromosome 13 [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 16 [Concept NCIt]
- monosomie 13 [Concept NCIt]
- monosomie 16 [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) chromosome(s)
- chromosome 13 [Concept NCIt]
- chromosome 16 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

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