carcinome du sein sporadique

Libellé préféré : carcinome du sein sporadique;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Un carcinome qui provient du sein et n'est pas dû à des mutations génétiques héritées.;

Traductions automatiques par l'ANS : Cancer du sein sporadique;

Détails

Identifiant d'origine

C7566;

CUI UMLS

C1336076;

A pour site(s) associé(s)
- Sein [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- Sein [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
- terminologie du noyau dur des tumeurs du NCIt [Concept NCIt]
Pathologie associée au(x) gène(s)
- Allèle sauvage PHB [Concept NCIt]
- gène PHB [Concept NCIt]
Pathologie associée aux anomalies moléculaires dans le(s) produit(s) de gène(s)
- prohibitine [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- Cellules malignes [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
- cellule épithéliale maligne [Concept NCIt]
- cellule épithéliale néoplasique [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- cellule épithéliale [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- tissu épithélial [Concept NCIt]
- épithélium mammaire [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- composante carcinomateuse présente [Concept NCIt]
- infiltrat cellulaire malin [Concept NCIt]
- lésion non héréditaire [Concept NCIt]
Pathologie excluant la présence des cellules anormales
- cellule du muscle lisse néoplasique [Concept NCIt]
- cellule stromale maligne [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- infiltrat cellulaire bénin [Concept NCIt]
Pathologie pouvant être associée à(aux) anomalie(s) cytogénétique(s)
- Monosomie 22 [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 11p [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 12q [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 13q [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 16q [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 17 [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 17p [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 19 [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 1p [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 3p [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 6q [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 8p [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 9p [Concept NCIt]
- gain chromosomique 17q22-q24 [Concept NCIt]
- gain chromosomique 19q [Concept NCIt]
- gain chromosomique 20q13 [Concept NCIt]
- gain sur le chromosome 1q [Concept NCIt]
- gain sur le chromosome 3q [Concept NCIt]
- gain sur le chromosome 6p [Concept NCIt]
- gain sur le chromosome 7p [Concept NCIt]
- gain sur le chromosome 8q [Concept NCIt]
- monosomie 11 [Concept NCIt]
- monosomie 13 [Concept NCIt]
- monosomie 16 [Concept NCIt]
- monosomie 17 [Concept NCIt]
- monosomie 6 [Concept NCIt]
- monosomie 8 [Concept NCIt]
- monosomie X [Concept NCIt]
- trisomie 18 [Concept NCIt]
- trisomie 7 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
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