Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Une anomalie cytogénétique qui se réfère à la perte de tout ou partie du bras court
du chromosome 1 (1p). Elle a été décrite dans les gliomes, les méningiomes, les neuroblastomes,
les carcinomes hépatocellulaires, les carcinomes mammaires, l'adénocarcinome de la
prostate acineuse, les carcinomes pancréatiques et les adénomes surrénaliens.;
Traductions automatiques par l'ANS : Perte de chromosome 1p; 1p supprimé; del (1p); Délétion 1p;