adénome corticosurrénalien produisant de l'aldostérone

Libellé préféré : adénome corticosurrénalien produisant de l'aldostérone;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Un adénome de la cortico-surrénale qui induit de l'aldostérone peut être associé à un syndrome de Conn. La présentation clinique inclut une hypertension, une hypokaliémie et une faiblesse musculaire.;

Traductions automatiques par l'ANS : Adénome corticosurrénalien producteur d'aldostérone;

Détails

Identifiant d'origine

C48451;

CUI UMLS

C1706762;

Pathogénèse de la pathologie impliquant les gènes
- Allèle sauvage ATP1A1 [Concept NCIt]
- Allèle sauvage ATP2B3 [Concept NCIt]
- Allèle sauvage CACNA1D [Concept NCIt]
- allèle sauvage KCNJ5 [Concept NCIt]
- gène ATP1A1 [Concept NCIt]
- gène ATP2B3 [Concept NCIt]
- gène CACNA1D [Concept NCIt]
- gène KCNJ5 [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- cellule corticosurrénalienne néoplasique [Concept NCIt]
- cellule endocrine néoplasique [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
- cellule épithéliale néoplasique [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- cellule cortico-surrénale [Concept NCIt]
- cellule épithéliale [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- cortex surrénal [Concept NCIt]
- tissu surrénalien [Concept NCIt]
- tissu épithélial [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- infiltrat cellulaire bénin [Concept NCIt]
- lésion bien délimitée [Concept NCIt]
Pathologie excluant la présence des cellules anormales
- Cellules malignes [Concept NCIt]
- cellule du muscle lisse néoplasique [Concept NCIt]
- cellule endocrine maligne [Concept NCIt]
- cellule épithéliale maligne [Concept NCIt]
Pathologie exclue si le(s) tissu(s) d'origine est(sont) normal(aux)
- médulla surrénale [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- envahissement vasculaire par la tumeur [Concept NCIt]
- infiltrat cellulaire malin [Concept NCIt]
- invasion capsulaire [Concept NCIt]
- lésion à la limite [Concept NCIt]
Pathologie pouvant avoir la(les) anomalie(s) moléculaire(s)
- mutation du gène ATP1A1 [Concept NCIt]
- mutation du gène ATP2B3 [Concept NCIt]
- mutation du gène CACNA1D [Concept NCIt]
- mutation du gène KCNJ5 [Concept NCIt]
Pathologie pouvant avoir pour pathologie(s) associée(s)
- Syndrome de Conn [Concept NCIt]
Pathologie pouvant entraîner
- masse encapsulée [Concept NCIt]
Pathologie pouvant être associée à(aux) anomalie(s) cytogénétique(s)
- délétion du chromosome 1p [Concept NCIt]
- gain sur le chromosome 1q [Concept NCIt]
- gain sur le chromosome 9q [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène ATP1A1 [Concept NCIt]
- gène ATP2B3 [Concept NCIt]
- gène CACNA1D [Concept NCIt]
- gène KCNJ5 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients