Allèle sauvage ATP1A1

Libellé préféré : Allèle sauvage ATP1A1;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle humain de type sauvage ATP1A1 est situé à proximité de 1p21 et mesure 38 kb environ. Cet allèle, qui code la sous-unité alpha-1 de l'ATPase transporteuse de sodium / potassium, joue un rôle dans le métabolisme de l'ATP et le transport des cations.;

Traductions automatiques par l'ANS : RP4-655J12.1; ATPase Na / K sous-unité de transport alpha 1 wt Allele; ATP1A1 wt Allele; Gène polypeptide alpha-1 transporté par ATPase, Na / K ; atpase du gène polypeptide alpha 1 du transport Na / K ; CMT2DD;

Numéro GenBank : D00099;

Détails

Identifiant d'origine

C113763;

CUI UMLS

C3814870;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Maladie de Charcot-Marie-Tooth autosomique dominante type 2DD [Maladie ORDO]
- maladie de Charcot-Marie-Tooth axonale, type 2DD [Phénotype OMIM]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Gène ayant pour localisation chromosomique
- 1p21 [Concept NCIt]
Gène impliqué par la pathogénèse de la(des) pathologie(s)
- adénome corticosurrénalien produisant de l'aldostérone [Concept NCIt]
Gène trouvé dans l'organisme
- humains [Concept NCIt]
Gène étant un élement de la(des) voie(s)
- voie de la contraction du muscle cardiaque [Concept NCIt]
- voie de la réabsorption du sodium régulée par l'aldostérone [Concept NCIt]
- voie de la sécrétion de l'acide gastrique [Concept NCIt]
- voie de la sécrétion salivaire [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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