tumeur stromale gastro-intestinale de l'enfant

Libellé préféré : tumeur stromale gastro-intestinale de l'enfant;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Une tumeur stromale gastro-intestinale (TSGI) survenant dans l'enfance. Les tests cliniques pédiatriques diffèrent sur le plan biologique des groupes adultes, car seulement 11 % des équipes pédiatriques ont des mutations activantes de KIT et de PDGFRA.;

Traductions automatiques par l'ANS : GIST de l'enfant; Tumeur stromale gastro-intestinale infantile; Tumeur stromale gastro-intestinale;

Détails

Identifiant d'origine

C123906;

CUI UMLS

C4086159;

A pour site(s) associé(s)
- tissu conjonctif ou tissu mou [Concept NCIt]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Tumeur stromale gastro-intestinale (maladie) [Concept SNOMED CT]
- tumeurs stromales gastro-intestinales [Descripteur MeSH]
Alignements automatiques supervisés en NTBT
- Tumeur stromale gastro-intestinale [Maladie ORDO]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
- terminologie en hématologie-oncologie pédiatrique [Concept NCIt]
- terminologie pédiatrique de la NICHD [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- cellule néoplasique du tissu conjonctif ou mou [Concept NCIt]
- cellule stromale néoplasique [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- Cellule interstitielle de Cajal [Concept NCIt]
- cellule des tissus mou ou conjonctif [Concept NCIt]
- cellule stromale [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- Tissus mous [Concept NCIt]
- tissu conjonctif ou tissu mou [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- lésion survenue pendant l'enfance [Concept NCIt]
Pathologie exclue si la(les) cellule(s) d'origine est(sont) normale(s)
- neurone, cellule neuroépithéliale, et cellule supportant le système nerveux [Concept NCIt]
Pathologie pouvant avoir la(les) anomalie(s) moléculaire(s)
- mutation du gène PDGFRA [Concept NCIt]
- mutation sur le gène C-KIT [Concept NCIt]
Pathologie pouvant être associée à(aux) anomalie(s) cytogénétique(s)
- délétion du chromosome 14 [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 1p [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 22 [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène KIT [Concept NCIt]
- gène PDGFRA [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients