méningiome de grade III

Libellé préféré : méningiome de grade III;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Le méningiome malin d'évolution clinique agressive est retrouvé dans environ 50 à 78 % des cas, incluant les méningiomes anaplasiques (malins), les méningiomes papillaires et les méningiomes rhabdoïdes.;

Traductions automatiques par l'ANS : Méningiome grade 3; méningiome malin; Méningiome de grade III de l'OMS;

CUI Metathesaurus NCI : CL411899;

Details

Identifiant d'origine

C38938;

CUI UMLS

C0280801;

A pour site(s) associé(s)
- Système nerveux [Concept NCIt]
- méninges [Concept NCIt]
- système nerveux central [Concept NCIt]
- tissu conjonctif ou tissu mou [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- système nerveux central [Concept NCIt]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Méningiome malin [MeSH Concept]
- Méningiome malin [Terme de bas niveau MedDRA]
- Méningiome malin [Terme Préféré MedDRA]
- Méningiome malin [Descripteur PASCAL]
- Méningiome malin (C70.-) [Code CIM-O]
- Méningiomes malins [Terme de Haut-Niveau MedDRA]
- meningiome malin [Code CIM-9]
- méningiome [Descripteur MeSH]
- méningiome malin [Concept SNOMED CT]
- méningiome malin [Notion SNOMED]
- méningiome malin [Code d'extension CIM-11]
- méningomes, malins [Bloc CIM-11]
Pathologie ayant pour grade
- grade 3 [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- Cellules malignes [Concept NCIt]
- cellule méningothéliale néoplasique [Concept NCIt]
- cellule néoplasique du tissu conjonctif ou mou [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- cellule des tissus mou ou conjonctif [Concept NCIt]
- cellule méningothéliale [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- méninges [Concept NCIt]
- tissu conjonctif ou tissu mou [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- infiltrat cellulaire malin [Concept NCIt]
Pathologie exclue si la(les) cellule(s) d'origine est(sont) normale(s)
- neurone, cellule neuroépithéliale, et cellule supportant le système nerveux [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- infiltrat cellulaire bénin [Concept NCIt]
- évolution clInique indolente [Concept NCIt]
Pathologie pouvant avoir la(les) anomalie(s) moléculaire(s)
- inactivation du gène NF2 [Concept NCIt]
Pathologie pouvant entraîner
- lésion bien délimitée [Concept NCIt]
- évolution clinique défavorable [Concept NCIt]
Pathologie pouvant être associée à(aux) anomalie(s) cytogénétique(s)
- délétion du chromosome 14 [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 1p [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 22 [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 3p [Concept NCIt]
- gain chromosomique 17q [Concept NCIt]
- gain chromosomique 20q [Concept NCIt]
- gain sur le chromosome 12q [Concept NCIt]
- gain sur le chromosome 15q [Concept NCIt]
- gain sur le chromosome 1q [Concept NCIt]
- gain sur le chromosome 9q [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

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