tumeur stromale gastro-intestinale localement avancée

Libellé préféré : tumeur stromale gastro-intestinale localement avancée;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : La tumeur stromale gastro-intestinale s'est propagée de son site original de croissance à des tissus avoisinants ou à des ganglions lymphatiques.;

Traductions automatiques par l'ANS : Tumeur stromale gastro-intestinale localisée;

CUI Metathesaurus NCI : CL552524;

Détails

Identifiant d'origine

C150739;

CUI UMLS

C4725952;

A pour site(s) associé(s)
- tissu conjonctif ou tissu mou [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- Cellules malignes [Concept NCIt]
- cellule néoplasique du tissu conjonctif ou mou [Concept NCIt]
- cellule stromale maligne [Concept NCIt]
- cellule stromale néoplasique [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- Cellule interstitielle de Cajal [Concept NCIt]
- cellule des tissus mou ou conjonctif [Concept NCIt]
- cellule stromale [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- Tissus mous [Concept NCIt]
- tissu conjonctif ou tissu mou [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- infiltrat cellulaire malin [Concept NCIt]
- lésion métastatique [Concept NCIt]
- lésion secondaire [Concept NCIt]
- maladie localisée [Concept NCIt]
Pathologie exclue si la(les) cellule(s) d'origine est(sont) normale(s)
- cellule épithéliale [Concept NCIt]
- neurone, cellule neuroépithéliale, et cellule supportant le système nerveux [Concept NCIt]
Pathologie exclue si le(s) tissu(s) d'origine est(sont) normal(aux)
- tissu épithélial [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- inclusion éosinophilique intracytoplasmique [Concept NCIt]
- infiltrat cellulaire bénin [Concept NCIt]
- lésion à stade étendu [Concept NCIt]
- présence de filaments intermédiaires [Concept NCIt]
- évolution clInique indolente [Concept NCIt]
Pathologie pouvant avoir la(les) anomalie(s) moléculaire(s)
- mutation du gène PDGFRA [Concept NCIt]
- mutation sur le gène C-KIT [Concept NCIt]
Pathologie pouvant entraîner
- lésion d'un diamètre supérieur à 10 cm [Concept NCIt]
Pathologie pouvant être associée à(aux) anomalie(s) cytogénétique(s)
- délétion du chromosome 14 [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 1p [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 22 [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène KIT [Concept NCIt]
- gène PDGFRA [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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