Tumeur stromale gastrointestinale de l'oesophage

Libellé préféré : Tumeur stromale gastrointestinale de l'oesophage;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Il s'agit d'une tumeur stromale gastro-intestinale qui se développe à partir de l'oesophage, dont la majorité est constituée de tumeurs à cellules fusiformes dont l'activité mitotique est élevée et qui affectent l œsophage distal.;

Traductions automatiques par l'ANS : GIST oesophagienne; Tumeur stromale gastro-intestinale oesophagienne;

Codes issus des synonymes : C49.A1;

Détails

Identifiant d'origine

C27430;

CUI UMLS

C1333446;

A pour site(s) associé(s)
- Système gastro-intestinal [Concept NCIt]
- oesophage [Concept NCIt]
- tissu conjonctif ou tissu mou [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- Système gastro-intestinal [Concept NCIt]
- oesophage [Concept NCIt]
- tube digestif [Concept NCIt]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- tumeur gastro-intestinale stromale de l'oesophage [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- tumeur gastrointestinale stromale de l'oesophage [Concept SNOMED CT]
- tumeur stromale gastro-intestinale de l'oesophage [Diagnostic CIM-10 CM]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie MCode [Concept NCIt]
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- cellule néoplasique du tissu conjonctif ou mou [Concept NCIt]
- cellule stromale néoplasique [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- Cellule interstitielle de Cajal [Concept NCIt]
- cellule des tissus mou ou conjonctif [Concept NCIt]
- cellule stromale [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- Tissus mous [Concept NCIt]
- tissu conjonctif ou tissu mou [Concept NCIt]
Pathologie exclue si la(les) cellule(s) d'origine est(sont) normale(s)
- neurone, cellule neuroépithéliale, et cellule supportant le système nerveux [Concept NCIt]
Pathologie pouvant avoir la(les) anomalie(s) moléculaire(s)
- mutation du gène PDGFRA [Concept NCIt]
- mutation sur le gène C-KIT [Concept NCIt]
Pathologie pouvant être associée à(aux) anomalie(s) cytogénétique(s)
- délétion du chromosome 14 [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 1p [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 22 [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène KIT [Concept NCIt]
- gène PDGFRA [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients